Investigadores CBM

INVESTIGADORES

Dr. Diego Rojas-Rivera

Dr. Diego Rojas-Rivera

Investigador Principal - Director 

Laboratorio de Muerte Celular y Biomedicina

Doctor en Bioquímica, Universidad de Chile

Dr. Diego Rojas-Rivera

Líneas de Investigación

  • Muerte Celular, apoptosis, necroptosis
  • Neurodegeneración
  • ER stress

Redes Sociales

@ celldeathlab

Teléfono

(+56) 2 2518 9266 (oficina)

Biografía

El Dr. Diego Rojas Rivera estudió Química y Farmacia en la Universidad de Chile en donde realizó su tesis de título bajo la dirección del Dr. Sergio Lavandero (Premio Nacional de Ciencias Naturales 2022). Posteriormente, obtuvo una beca FONDECYT para realizar su doctorado en la misma universidad, cursando una pasantía en el laboratorio del Dr. Rosario Rizzuto (Universidad de Padova). Su tesis de doctorado fue premiada por la “Academia Chilena de Ciencias” y la “Fundación Allende-Connelly”. Después, realizó su primer posdoctorado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile (FONDECYT Postodoctoral) junto con una pasantía en el laboratorio del Dr. Eric Chevet (Université Bordeaux). Su segundo postdoctorado fue realizado en el laboratorio del Dr. Mathieu Bertrand en el Inflammation Research Center (IRC) de la Universidad de Gent. Actualmente, el Dr. Diego Rojas-Rivera es profesor asociado en la Universidad Mayor, director del Centro de Biomedicina y miembro del comité académico del doctorado en Neurobiología. Actualmente, su laboratorio se enfoca en descifrar los mecanismos moleculares que regulan distintas vías de muerte celular y ha participado en distintos proyectos como investigador principal* y co-investigador (FONDECYT Postdoctoral 3130365*, FONDECYT Iniciación 11180546*, FONDECYT Regular 1230823*, IBRO Early career award*, FONDECYT Regular 1240176, FONDECYT Regular 1191003).

Laboratorio de Muerte Celular

La muerte celular es un proceso crucial en el desarrollo, la homeostasis y la fisiología. Muchas enfermedades están asociadas con un equilibrio desregulado en la muerte y la supervivencia celular. La muerte celular se asocia con enfermedades degenerativas e inflamatorias, mientras que la supervivencia celular se asocia con el desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes. Esto implica que, dependiendo del papel particular de la muerte celular en una enfermedad determinada, se podrían imaginar estrategias terapéuticas que favorezcan o inhiban la vía de muerte celular. Pero para ello se requiere un conocimiento profundo de las vías de muerte celular y los mecanismos moleculares que las regulan. Los estudios del Dr. Rojas-Rivera se han centrado en entender los mecanismos moleculares de diferentes modalidades de muerte celular. Estos procesos se estudian de forma integrada a nivel bioquímico, a nivel celular e in vivo.

Publicaciones destacadas

  1. *Rojas-Rivera D, et al. The autophagy protein RUBCNL/PACER represses RIPK1 kinase-dependent apoptosis and necroptosis. Autophagy, 2024.
  2. Arcos J, Grunenwald F, Jerez C, Urbina V, Troncoso P, Tirado D, Perez D, Diaz-Espinoza R, Kubitscheck U, Rodriguez-Gatica JE, Toledo J, Ahumada P, Rojas-Rivera D,et al. IGF2 prevents dopaminergic neuronal loss and decreases intracellular alpha-synuclein accumulation in Parkinson’s disease models. Cell Death Discovery, 2023.
  3. Beltran S, Nassif M, Vicencio E, Arcos J, Labrador L, Cortes B, Cortez C, Bergmann C, Espinoza S, Hernandez MF, Matamala JM, Bargsted L, Matus S, Rojas-Rivera D, et al. Network approach identifies pacer as an autophagy protein involved in ALS pathogenesis. Neurodegeneration J, 2019.
  4. *Rojas-Rivera D, Sepúlveda D, et al. Interactome screening identifies the ER luminal chaperone Hsp47 as a novel regulator of the unfolded protein response (UPR) sensor IRE1a. Molecular Cell, 2018 (Cover illustration).
  5. *Rojas-Rivera D, et al. When PERK inhibitors turn out to be new potent RIPK1 inhibitors: Critical issues on the specificity and use of GSK2606414 and GSK2656157. Cell Death Differentiation, 2017.
  6. *Rojas-Rivera D, et al. TMBIM3/GRINA is a novel unfolded protein response (UPR) target gene that controls apoptosis through the modulation of ER calcium homeostasis. Cell death and differentiation, 2012.